Este grupo pretende desarrollar guías clínicas para la implementación de la farmacogenética en la práctica clínica en nuestro país. En un primer momento deberíamos enfocar nuestros esfuerzos en aquellos biomarcadores para los que existe suficiente evidencia científica que demuestra su utilidad para el manejo de los pacientes, como los que están incluidos en las recomendaciones del Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Estas recomendaciones deberían ser adaptadas a nuestro entorno de acuerdo a la prevalencia de las variaciones genéticas, a la tecnología disponible y a la forma de trabajar de nuestros especialistas. Por este motivo, es necesario desarrollar guías clínicas específicas para España que deben incluir las variantes genéticas mínimas que se deben analizar, la metodología aceptable para estos análisis y las recomendaciones terapéuticas a considerar de acuerdo a los genotipos de los pacientes.
COORDINADOR:
FRANCISCO ABAD-SANTOS, Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitario de la Princesa.
OBJETIVOS:
a) Etapa 1: Para cada fármaco, establecer las recomendaciones clínicas relacionadas con cada fenotipo/ genotipo (cambio en dosificación, retirada, riesgo de interacciones, o lo que corresponda) en un análisis comparativo con otras guías (CPIC, DPWG, PharmGKB, etc).
b) Etapa 2: Contextualizar las recomendaciones de FGx en el marco del protocolo clínico de un determinado proceso asistencial.
TAREAS/ ENTREGABLES/ GRUPOS DE TRABAJO POR OE
Tareas 3):
a) Proponer las recomendaciones clínicas en base a cada resultado de laboratorio estandarizado según OE2, en el contexto de otras guías.
b) Proponer un modelo de informe farmacogenético.
Entregables 3):
● Recomendaciones clínicas para cada fármaco en base a los distintos resultados analíticos y guías terapéuticas.
● Apartados 7, 8 y 9 de la Guía base SEFF: Recomendaciones clínicas para los fenotipos inferidos, beneficios de la implementación clínica de la genotipificación y conclusiones.
● Modelo de informe farmacogenético.